Opération de Faustine
La maman de Faustine nous donne de ses nouvelles suite à son opération….
Ce mercredi 18 novembre 2020, après 10h passée au bloc hier nous avons retrouvé notre princesse vers 18h.
Tout s'est bien passé.
Ce matin elle dort encore pas mal, elle a besoin de récupérer. Surtout que la nuit a été agitée car elle a été surveillée de près.
Les douleurs sont soulagées par doliprane et profenid en perf, et morphine par la bouche, car les anesthésistes n'ont pas réussi à poser la péridurale. Mais ça suffit à Faustine pour le moment.
Elle n'a pas eu besoin ni de sa VNI au réveil, ni de traitement pour la tension, donc de passage en réa !
Merci à tous pour votre soutien, il est précieux. Je lui lis chacun de vos messages, et à chaque lecture elle affiche son joli sourire. Alors pour ça, MERCI .
Belle journée à vous tous
Nous lui souhaitons un prompt rétablissement...
Actions 2020
Cette année 2020 restera pour tout le monde une année particulière et bien entendu pour toutes les associations comme la nôtre une année très difficile…En effet, hormis les 2 premiers mois 2020, l’activité a été réduite à néant et aucune manifestation n’a pu être organisée…
Néanmoins l’association « MATHIS, pour la vie !!! » est restée active et n’a pas laissé sur le bord de la route les enfants dans le besoin :
- Nous avons continué à soutenir Yannick de St Germain-Laval pour ses soins pour environ 00€
- Idem avec Lyvia de St Georges-de-Baroille pour de nouvelles atèles achetées en Angleterre pour 00€
- Pour Emmy de Riorges après avoir versé 2 000.00€ pour un ordinateur à reconnaissance visuelle l’an dernier, ce sont près de 6 500.00€ qui ont été engagés pour l’aménagement de son espace vie.
- Pour la petite Faustine de Riorges nous avons financé le reste dû d’un siège WC adapté pour 3 215,00€
- Nous avons versé à l’association « Avenir Santé en Pays d’Urfé » 1 000.00€, sur un besoin de 15 000€, pour l’achat groupé de masques, gants et surblouses remis aux personnels soignants
- Nous avons versé pour l’année 2020, une somme de 2 000,00€ pour le financement des transports pour des séjours Sport Adapté Soutien à la mobilité d’enfants du CDSA 42 à St Polgues
- A l’étude en ce moment l’aide d’un petit garçon, ELIAS près de Feurs, tétraplégique, pour l’aménagement d’un espace adapté.
Le budget est de 75 000,00€, ils ont 25000€ de la MDPH, de leur mutuelle et de leur apport perso, leur association, « Le sourire d’Elias » va apporter environ 30000€, il leur manque 20000€. Les travaux débutent et les finitions se feront au fur et à mesure de leur rentrée d’argent. Nous devrions participer à cette aventure à hauteur de 10 000,00€.
A côté de ces enfants il y a aussi Cécilia de Villerest, Logan de Chérier qui auront d’autres besoin à venir eux aussi….
Cela représente déjà pour 2020 environ 30 000.00€ de dépenses pour les enfants, vous comprendrez que ceci n’est possible que grâce à vous, à votre générosité et à des gens comme King Jouet qui nous accueillent.
Merci à vous !!!
Merci au Crédit Agricole
Un grand merci à notre partenaire historique, le Crédit Agricole St Just en Chevalet, Pour leur don de 1445€ suite à une opération mise en place pendant le premier confinement.
Une nouvelle opération a lieu en ce moment, pour les associations liées à la santé. Vous pouvez participer en téléchargeant l’application Kiplin, mot de passe référent HLOIRE2020 puis dans animation choisir CA Crémeaux-St-Just.
Le but est de réaliser un maximum de pas, en marchant ou en courant.
N’hésitez pas à participer !!!!
Des nouvelles de Cécilia…
Cécilia a passé un bilan à Paris en juillet les résultats n’étaient pas très bons…Une ponction lombaire a révélé un manque de vitamines D et d’acide folique. L'acide folique ou la vitamine B9 a un rôle essentiel dans la production du matériel génétique (ADN, ARN) et des acides aminés nécessaires à la croissance cellulaire ce qui explique son caractère indispensable aux cours des différentes phases de la vie. Le spécialiste essaie de trouver une solution pour lui en procurer plus….
Suite à ces différents problèmes, Cécilia ne peut plus suivre l’école au lycée, il a fallu faire un choix, car son cerveau ne peut faire fonctionner et assimiler le physique et l’intellectuel en même temps. Le professeur à Paris nous a déconseillé de lui faire suivre l’école à plein temps, mais simplement quelques heures par semaine en téléconférence avec la prof du lycée car elle n'a pas assez d'énergie pour réfléchir et marcher donc nous avons souhaité donner priorité au physique en préservant la marche. De plus, les conditions sanitaires actuelles ne permettent pas à Cécilia de retourner en classe car elle est très fragile au niveau de ses poumons donc ... nous restons le plus possible chez nous et ne sortons que par obligation cela et très stressant…
Au niveau des soins et physiquement Cécilia a ses chevilles qui se rétractent et n’est pas très stable. Il faudra vraiment que nous retournions en Espagne pour ses soins suivant la méthode ESSENTIS, qui est vraiment la seule qui la fait progresser, malheureusement chez nous elle régresse…
Nous espérons que toute l’équipe de « MATHIS, pour la vie !!! » ainsi que vos familles vont bien. Nous vous embrassons tous très fort.
Cordialement
ASMUS Cathy (maman de Cécilia)
Des Nouvelles de Faustine
Faustine va plutôt bien. Elle a repris avec joie le rythme de l'I.M.E., elle n'avait pas vu ses copains depuis mars. Ça commençait à être long...
En fait Faustine se fait opérer des 2 hanches le 19 novembre. (+ allongement de ses tiges de colonne).
On devrait rentrer à la maison au bout de 10 jours.
Mais elle sera plâtrée du bassin jusqu'au bas des jambes, et donc immobilisée et alitée, jusqu'à fin décembre. Puis nous partons vers le 20 décembre pour 4 semaines de rééducation à Bellevue.
En tout cas Faustine est ravie d'avoir sa chaise WC*. Même si la coupure confinement+ vacances lui a un peu fait perdre le rythme. Tout ça revient petit à petit.
C’est surtout très pratique car Faustine peut aussi aller aux toilettes quand nous partons en week-end ou en vacances. Et on s'en sert aussi pour les douches. Un vrai +.
Et tout ça grâce à vous !!!
Mon cheval de bataille maintenant c'est son retour à l'école.
Elle est déscolarisée depuis sa chirurgie du dos car sa classe est en étage et nous ne pouvons plus la porter.
Je cherche donc des fonds pour faire installer un monte escalier à l’école.
J'ai contacté différentes associations. J'espère que les choses vont se débloquer...
J'espère sincèrement vous rencontrer prochainement.
Belle journée à vous
Mathilde, maman de Faustine
*L’association Mathis pour la vie a participé à l’achat de la chaise pour 3 215 €
Quelques nouvelles de Yannick
La rentrée s’est bien passée, le transport individuel a été mis en place dès le premier jour d’école. L’équipe du SESSAD est rapidement intervenue sur les temps de repas et au sein du collège, pour aider Yannick à gérer ses états émotionnels.
Nous avons dû faire une réunion un peu en urgence car la MDPH ne finance plus son AVS, car Yannick est maintenant en classe spécialisée ULIS.
L’école est dépourvue de moyens et essaie de palier à ce grand manque.
« Encore des papiers à traiter pour maman et du stress pour yannick… !!! »
A coté de ça, il continue le foot et l’apprentissage de la batterie pour notre plus grand plaisir cela fait maintenant 4 ans qu’il en joue !!
La chute des températures, ces jours-ci, fait qu’il est moins souvent dehors pour libérer son trop plein d’énergie, alors forcément c’est une période un peu plus compliquée…
Merci à tous de votre soutien…
